JHDNの概要

目的日本ハンチントン病ネットワーク(JHDN)は、ハンチントン病(HD)の患者・家族、その支援者が互いに支え合い、その輪を広げることを目的とした団体として、2000年に設...

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活動報告の紹介

JHDNが開催している総会、セミナーなどの活動報告をご紹介いたします。2020年度総会の報告当会初めてのオンライン総会を2020年10月4日に開催しました。総会...

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入会のご案内

JHDNへの入会についてJHDN会員の方には、メールマガジン(メルマガ)配信、ニューズレター送付、各種イベントのご案内を致します。入会ご希望の方は、 【お問い合わせ】フォ...

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メール相談

こんなときメールをください|病気のことでひとり悩んでしまうとき|病気のことを詳しく知りたいとき|遺伝カウンセリングについて受けるか悩んでいるとき、などお願い...

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ご寄付のお願い

JHDNの趣旨に賛同してくださる皆様に寄付のお願いをしております。寄付をして下さった方には、ご希望により、プチ★ニューズレターを送らせていただきます。送付先住所、お名前、お電話番...

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関連団体

関連団体及びHD関連のニュースサイトのご案内国際ハンチントン病協会(IHA:International Huntington Association)一般...

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アンケートにご協力ください

現在アンケートは実施しておりません。

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